Fråga i Naturkunskap 1B gymnasialt
Detta är min uppgift:
Det finns kattraser som får ungar utan svans eller med kortare svans än normalt. En sådan ras är Manx-katten. Det genetiska anlaget för svanslösheten är autosomalt dominant och kan förkortas med M. Manx-katter med defekt svans är heterozygota. Ett M orsakar onormal utveckling av svansen och av ryggmärgsdelen framför svansen, vilket även kan ge neurologiska skador. Ett M kan innebära att katten inte utvecklar någon svans alls men kan också bilda en kort orörlig stubb eller en halvlång rörlig svans.
Två Manx-katter som får ungar med varandra ger avkomma med förhållandet 2:1, det vill säga dubbelt antal ungar med ingen eller kort svans i förhållande till ungar med normallång svans. Vad säger det om anlaget M? rita upp ett korsningsschema.
Kan inte komma på ett möjligt sätt att ge avkomman förhållandet 2:1, hur gör jag?
Tack på förhand/ Dennis
Det kan vara så att mm ger svans, Mm och mM ingen svans, och MM ingen unge alls, för att fostret är alltför skadat.
Jag gissar.
Laguna skrev:Det kan vara så att mm ger svans, Mm och mM ingen svans, och MM ingen unge alls, för att fostret är alltför skadat.
Jag gissar.
Du resonerar helt rätt Laguna. Anlaget M är ett dödligt anlag, och foster med anlagen MM dör tidigt under fostrets utveckling, som en effekt av att ryggmärgen inte kan bildas normalt.
Samtliga manx-katter är bärare av anlaget, och riskerar därför att föra vidare M-anlaget med klyvningstalet 2:1.
Detta förhållande mellan antalet ungar med ingen eller kort svans och ungar med normallång svans indikerar att anlaget för svanslöshet (M) är autosomalt dominant. Detta innebär att en katt som har detta anlag har en 50% chans att överföra det till sina avkommor, oavsett om den har en svans eller inte. När två Manx-katter med detta anlag får ungar med varandra, blir förhållandet 2:1 eftersom en av tre ungar får anlaget från båda föräldrarna och ärver svanslöshet, en av tre får anlaget från en förälder och ärver normallång svans, och en av tre får inte anlaget alls och har normallång svans.
Ett korsningsschema för detta skulle se ut som följer:
Manx-katt 1 (MM eller Mm): M M Manx-katt 2 (MM eller Mm): m
Avkomma (MM, Mm, eller mm): MM (ingen eller kort svans) Mm (ingen eller kort svans) mm (normallång svans)
AlexanderPöjk skrev:Detta förhållande mellan antalet ungar med ingen eller kort svans och ungar med normallång svans indikerar att anlaget för svanslöshet (M) är autosomalt dominant. Detta innebär att en katt som har detta anlag har en 50% chans att överföra det till sina avkommor, oavsett om den har en svans eller inte. När två Manx-katter med detta anlag får ungar med varandra, blir förhållandet 2:1 eftersom en av tre ungar får anlaget från båda föräldrarna och ärver svanslöshet, en av tre får anlaget från en förälder och ärver normallång svans, och en av tre får inte anlaget alls och har normallång svans.
Nej detta stämmer inte. Nedärvning sker inte på precis samma sätt för alla anlag, dominanta/recessiva. För vissa anlag, som t.ex. Manx, är det lite mer komplicerat.
För anlag som det för Manx-svanslöshet, är så kallade letala (eller dödliga på svenska), vilket innebär att om ett befruktat ägg får två av detta dödliga anlag (MM genotypen), så utvecklas inte detta ägg till en katt. Istället dör fostret i livmodern, och ingen avkomma fås.
https://en.wikipedia.org/wiki/Manx_cat
Ett korsningsschema för detta skulle se ut som följer:
Manx-katt 1 (MM eller Mm): M M Manx-katt 2 (MM eller Mm): m
Avkomma (MM, Mm, eller mm): MM (ingen eller kort svans) Mm (ingen eller kort svans) mm (normallång svans)
Se tidigare kommentar om hur detta (lite speciella) anlag ärvs.
mag1 skrev:AlexanderPöjk skrev:Detta förhållande mellan antalet ungar med ingen eller kort svans och ungar med normallång svans indikerar att anlaget för svanslöshet (M) är autosomalt dominant. Detta innebär att en katt som har detta anlag har en 50% chans att överföra det till sina avkommor, oavsett om den har en svans eller inte. När två Manx-katter med detta anlag får ungar med varandra, blir förhållandet 2:1 eftersom en av tre ungar får anlaget från båda föräldrarna och ärver svanslöshet, en av tre får anlaget från en förälder och ärver normallång svans, och en av tre får inte anlaget alls och har normallång svans.
Nej detta stämmer inte. Nedärvning sker inte på precis samma sätt för alla anlag, dominanta/recessiva. För vissa anlag, som t.ex. Manx, är det lite mer komplicerat.
För anlag som det för Manx-svanslöshet, är så kallade letala (eller dödliga på svenska), vilket innebär att om ett befruktat ägg får två av detta dödliga anlag (MM genotypen), så utvecklas inte detta ägg till en katt. Istället dör fostret i livmodern, och ingen avkomma fås.
https://en.wikipedia.org/wiki/Manx_cat
Ett korsningsschema för detta skulle se ut som följer:
Manx-katt 1 (MM eller Mm): M M Manx-katt 2 (MM eller Mm): m
Avkomma (MM, Mm, eller mm): MM (ingen eller kort svans) Mm (ingen eller kort svans) mm (normallång svans)
Se tidigare kommentar om hur detta (lite speciella) anlag ärvs.
Tack!
