Förstår inte varför mitt resonemang bara ger hälften av rätt svar
Jag har listat ut att nedärvningen måste vara könsbundet recessiv, samt att 2, 6 och 10 säkert bär på sjukdomen. Men på c) blir jag lite förvirrad.
Mitt resonemang lyder som följande:
Sannolikheten att 13 är bärare till sjukdomen är 25 %, enligt korsningsschemat nedan. 
Om man antar att 13 är bärare, så finns det återigen en sannolikhet på 25 % att avkomman hon får med 14 blir sjukt, enligt detta schemat:
Sedan multiplicerar jag ihop sannolikheterna, alltså , men i facit står det att svaret är med motiveringen att det är en sannolikhet att 13 är bärare, men enligt mitt korsningsschema är sannolikheten bara , hur kan den vara det?
Hur kom du fram till att sannolikheten att 13 är bärare är 25 %? Jag tycker ditt schema visar på 50 % (vi vet ju att 13 är en tjej).
Smaragdalena skrev:Hur kom du fram till att sannolikheten att 13 är bärare är 25 %? Jag tycker ditt schema visar på 50 % (vi vet ju att 13 är en tjej).
Eftersom att 50 % av barnen blir flickor och hälften av dem blir bärare. Är det fel tänkt?
Ja, det är fel tänkt. Tom cirkel betyder ju kvinna som inte lider av muskeldystrofi, så sannolikheten att det är en kvinna är 100 %.
Smaragdalena skrev:Ja, det är fel tänkt. Tom cirkel betyder ju kvinna som inte lider av muskeldystrofi, så sannolikheten att det är en kvinna är 100 %.
Aha, så att eftersom vi redan vet att det blir en kvinna kan vi bortse från männen, och då utgör kvinnorna i korsningschemat 100 % tillsammans, istället för 50 %?
