Färga kromosomer, laborations frågor
Jag håller på att svara på ett antal frågor till den senaste laborationen jag gjorde. Den gick ut på att färga kromosomer i en löks rotspetsar.
1. Klipp av rötterna av lökrötter och lägg på ett urglas
2. Droppa Maceringsvätska över rötterna så de täcks och låt ligga i 15 min
3. Ta en skalpell och skär av den yttersta toppen av rötterna (den delen är den som används)
4. Droppa den blå färgen över rotspetsen
5. Ta nu upp rotspetsen och färga med den röda färgen, hacka sedan sönder den i mindre bitar
6. Lägg på ett täckglas, tryck sedan på täckglaset med en bit papper mellan så överflödsfärgen sugs upp (Squashning)
7. kolla med mikroskop i preparatet
Jag har besvarat de flesta frågor men förstår inte dessa:
”En person får ett preparat där det är svårt att se en cell i taget, det är som om cellerna ligger huller om buller i tjocka lager” vilka steg i metoden har inte funkat som de ska?
- Tänker att man kanske råkat gnugga eller trycka för hårt på täckglaset och därför kan cellen ha mosats sönder?
”En person får ett preparat som är väldigt svagt rosafärgat, det går nästan inte att se cellkärnorna. Vilket/Vilka moment i laborationen kan ha gått fel?
- Har rötterna legat för kort tid i maceringsvätskan så cellväggar och cellmembranen inte mjukats upp nog så färgen inte lyckats ta sig in i cellerna? Eller har man inte hackat sönder rotspetsen tillräckligt?
Osäker på om mina reflektioner är korrekta och om det finns fler steg i processen som kan ha gått fel och om svaren går att utveckla 😊
Mino14 skrev:Jag håller på att svara på ett antal frågor till den senaste laborationen jag gjorde. Den gick ut på att färga kromosomer i en löks rotspetsar.
1. Klipp av rötterna av lökrötter och lägg på ett urglas
2. Droppa Maceringsvätska över rötterna så de täcks och låt ligga i 15 min
3. Ta en skalpell och skär av den yttersta toppen av rötterna (den delen är den som används)
4. Droppa den blå färgen över rotspetsen
5. Ta nu upp rotspetsen och färga med den röda färgen, hacka sedan sönder den i mindre bitar
6. Lägg på ett täckglas, tryck sedan på täckglaset med en bit papper mellan så överflödsfärgen sugs upp (Squashning)
7. kolla med mikroskop i preparatet
Jag har besvarat de flesta frågor men förstår inte dessa:
”En person får ett preparat där det är svårt att se en cell i taget, det är som om cellerna ligger huller om buller i tjocka lager” vilka steg i metoden har inte funkat som de ska?
- Tänker att man kanske råkat gnugga eller trycka för hårt på täckglaset och därför kan cellen ha mosats sönder?
Nej inte riktigt så. För frågan säger att det är svårt att se enskilda celler, cellerna ligger "huller om buller". Skulle cellerna mosats skulle inget av detta ses. Så på något vis har inte cellerna separerats tillräckligt, så att enskilda celler kan ses. Om du funderar utifrån denna information, kan du då komma på vilka steg som hjälper till att separera cellerna?
”En person får ett preparat som är väldigt svagt rosafärgat, det går nästan inte att se cellkärnorna. Vilket/Vilka moment i laborationen kan ha gått fel?
- Har rötterna legat för kort tid i maceringsvätskan så cellväggar och cellmembranen inte mjukats upp nog så färgen inte lyckats ta sig in i cellerna? Eller har man inte hackat sönder rotspetsen tillräckligt?
Macereringsvätskan tar sig nog in bland cellerna på 15 minuter, med god marginal.
Vad innehåller dina två färger, och hur påverkar de cellen och dess kromosomer?
