etyn och brom
När brom och etyn reagerar, är det etyn som blir nukleofil?
Ja etyn agerar som nukleofilen, när ett elektronpar från trippelbindningen skapar en ny bindning till den ena bromatomen i Br2.
Efter att de reagerat får man väl
BR
H - C = C - H
Där det andra kolet blir positivt?
Sedan kommer den andra brom atomen och gör en nukleofil attack och sätter sig där vid tomrumet ovan?
Tillägg: 30 nov 2023 22:20
Och som produkt får man alltså C2H2Br2?
plusminus skrev:Efter att de reagerat får man väl
BR
H - C = C - H
Där det andra kolet blir positivt?
Sedan kommer den andra brom atomen och gör en nukleofil attack och sätter sig där vid tomrumet ovan?
Tillägg: 30 nov 2023 22:20
Och som produkt får man alltså C2H2Br2?
Lite svårt att se precis vad du menar, men jag misstänker att du menar som i bilden nedan:
Det som sker brukar beskrivas som att den positiva laddningen hamnar på den första bromen som adderas, som till höger i bilden.
(Men den positiva laddningen kan så klart hoppa runt till kolen, genom att en av de två tänkta enkelbindningarna bryts, och båda bindningselektronerna hamnar hos brom som binder med en enkelbindning till kol 1, samt att det bildas en karbokatjon på kol 2. Och sedan byter bromen och karbokatjonen plats mellan kol 1 och 2, vilket lite förenklat kan sammanfattas som i bilden ovan, att det uppstår ett mellanting).
Blir produkten C2H2Br2? Och denna har väl isomerer?
Ja det blir summaformeln, men det blir inga isomerer, endast ett ämne bildas.
Om du tittar på de röda pilarna till höger i bilden, ser du att samtidigt som en av de två enkelbindningarna bryts, mellan kol2 (till höger) och brom bryts, skapas en ny enkelbindning mellan kol2 och bromidjonen. Resultatet blir att det hamnar en brom på vardera kol 1/2, och det kan då inte finnas någon isomeri, för molekylen är symmetrisk.
