Etrars reaktionsmeknism
Hej,
Jag har gjort följande uppgift. Jag tänker att C är en kondensationsreaktion då vi pratar om etrar och att vi har två mindre molekyler som reagerar och blir en större. I facit står det att C är en substitutionseaktion. Möjligt att jag tolkar något fel?
mvh
Vad tror du ämnet B är?
mag1 skrev:Vad tror du ämnet B är?
2-pentanol
Det stämmer.
Om det skulle vara en kondensationsreaktion skulle vatten vara en av produkterna. Det innebär att den andra reaktanten D, som reagerar med B behöver innehålla detta vatten som då kan avges som en lämnade grupp. Motsvarande en annan alkohol.
Kruxet med detta är att det då blir en reaktion mellan två alkoholer, men du kan inte styra vilka alkoholmolekyler som reagerar, och det kräver mer energi för att få alkoholerna att ens reagera.
Om du istället väljer en aktiverad form av propan, med en bra lämnade grupp kan du få rätt produkt genom en substitutionsreaktion.
Kommer du på något alternativ för D?
mag1 skrev:Det stämmer.
Om det skulle vara en kondensationsreaktion skulle vatten vara en av produkterna. Det innebär att den andra reaktanten D, som reagerar med B behöver innehålla detta vatten som då kan avges som en lämnade grupp. Motsvarande en annan alkohol.
Kruxet med detta är att det då blir en reaktion mellan två alkoholer, men du kan inte styra vilka alkoholmolekyler som reagerar, och det kräver mer energi för att få alkoholerna att ens reagera.
Om du istället väljer en aktiverad form av propan, med en bra lämnade grupp kan du få rätt produkt genom en substitutionsreaktion.
Kommer du på något alternativ för D?
Jag försöker tänka mig fram till alternativa föreningar. Men rent logiskt tänker jag att D borde vara propanol.
Fast D kan inte vara en alkohol. Reaktionen mellan två alkoholer är knepig att få till, och du kan inte styra vilka av alkoholerna som reagerar. Du kan istället få dipropyleter.
Men om du aktiverar 1-propanolen (d.v.s. ersätter hydroxigruppen med en bra lämnade grupp) kan du styra reaktionen så att 2-pentanolen agerar som nukleofil.
Jag skulle föreslå att du istället för 1-propanol använder t.ex. 1-kloropropan. Då har du en bra lämnade grupp, och kan få denna reaktion att ske i ett enklare kemilabb.
Du kan använda en alkoholer, men då behöver du modifiera den så att hydroxigruppen tillsammans med modifieringen blir till en bra lömnande grupp. Men klor-alternativet är enklare och billigare.
mag1 skrev:Fast D kan inte vara en alkohol. Reaktionen mellan två alkoholer är knepig att få till, och du kan inte styra vilka av alkoholerna som reagerar. Du kan istället få dipropyleter.
Men om du aktiverar 1-propanolen (d.v.s. ersätter hydroxigruppen med en bra lämnade grupp) kan du styra reaktionen så att 2-pentanolen agerar som nukleofil.
Jag skulle föreslå att du istället för 1-propanol använder t.ex. 1-kloropropan. Då har du en bra lämnade grupp, och kan få denna reaktion att ske i ett enklare kemilabb.
Du kan använda en alkoholer, men då behöver du modifiera den så att hydroxigruppen tillsammans med modifieringen blir till en bra lömnande grupp. Men klor-alternativet är enklare och billigare.
Jag förstår, men vi får ju inte någon kloridjon eller någon annan halogenjon som produkt av reaktionen
Jo det stämmer. Men sker det en substitutionsreaktion, måste någon ersättas, och då bli "över", eller "fås" som du skrev.
Flödesschemat är lite otydligt där B och D reagerar. Jag misstänker "C" står med för att indikera att något mer sker. Du skall m.a.o. lista ut vad "C" är, t.ex. den lämnande gruppen är under substitutionsreaktionen.
mag1 skrev:Jo det stämmer. Men sker det en substitutionsreaktion, måste någon ersättas, och då bli "över", eller "fås" som du skrev.
Flödesschemat är lite otydligt där B och D reagerar. Jag misstänker "C" står med för att indikera att något mer sker. Du skall m.a.o. lista ut vad "C" är, t.ex. den lämnande gruppen är under substitutionsreaktionen.
Jag förstår nu. Tack för din hjälp
