Eten + Bromvatten och cis- och trans- isomerer

Varför skapas inte 1,1-dibrometan?

Varje kolatom i eten binder till två väteatomer och till den andra kolatomen. När dubbelbindningen bryts kan respektive kolatom bara binda till en bromatom, så man kan inte få en förening där ett kol binder till två bromatomer. Då skulle det kolet få för många bindningar. Därmed bildas inte 1,1-dibrometan.

Finns det cis- och trans-isomerer av 1,2-dibrometan? Varför?/ Varför inte?

Det finns inga cis- och transisomerer av 1,2-dibrometan. Det finns bara enkelbindningar i den föreningen och man har fri rotation runt dessa.

Det finns cis och trans isomerer av 2-buten. Varför kan vätet på kolatomerna med dubbelbindning inte rotera på sig?

För att man inte har fri rotation runt en dubbelbindning. En sådan består av en sigma-bindning och en pi-bindning. Man kan inte rotera runt en pi-bindning på grund av hur orbitalerna överlappar med varandra.

Teraeagle skrev:

Varför skapas inte 1,1-dibrometan?

Varje kolatom i eten binder till två väteatomer och till den andra kolatomen. När dubbelbindningen bryts kan respektive kolatom bara binda till en bromatom, så man kan inte få en förening där ett kol binder till två bromatomer. Då skulle det kolet få för många bindningar. Därmed bildas inte 1,1-dibrometan.

Finns det cis- och trans-isomerer av 1,2-dibrometan? Varför?/ Varför inte?

Det finns inga cis- och transisomerer av 1,2-dibrometan. Det finns bara enkelbindningar i den föreningen och man har fri rotation runt dessa.

Det finns cis och trans isomerer av 2-buten. Varför kan vätet på kolatomerna med dubbelbindning inte rotera på sig?

För att man inte har fri rotation runt en dubbelbindning. En sådan består av en sigma-bindning och en pi-bindning. Man kan inte rotera runt en pi-bindning på grund av hur orbitalerna överlappar med varandra.

Ååå, tack så mycket <3