en färgseende person får en dotter med en färgblind person
Hej jag har försökt komma fram om hur man gör med korsningschemat, och jag har fått det till att tjejerna blir färgblinda båda två och pojkarna blir färgseende. Men när jag söker för svar är det fel? Hur ska man göra ? Tack! Det står att anlaget för färgblindhet/färgseende sitter i x kromosomen, så jag skrev X kromosomen hos färgblindheten stort eftersom det är en dominant anlag?
Hejsan och välkommen till pluggakuten!
Exakt vad var det som stod i frågan du fick? :)
A
3,14ngvinen_(rebus..) skrev:Hejsan och välkommen till pluggakuten!
Exakt vad var det som stod i frågan du fick? :)
Det stod: "en färgseende person och en färgblind person får ett barn med det biologiska könet flicka. fakta: • anlag för färgseende/färgblindhet sitter på x-kromosomen. • färgseende är det dominanta anlaget och färgblindhet är det vikande anlaget."
Förstår!
Nu har ju du gjort ett korsningsschema över en färgblind pappa och färgseende mamma. Men det kan ju lika gärna vara mamman som är färgblind, eller hur?!? Därför måste du också göra korsningsscheman på följande fall för att kunna besvara hela frågan
- Mamman: Färgblind Xx. Pappan färgseende xY
- Mamman: Färgblind XX. Pappan färgseende xY
3,14ngvinen_(rebus..) skrev:Förstår!
Nu har ju du gjort ett korsningsschema över en färgblind pappa och färgseende mamma. Men det kan ju lika gärna vara mamman som är färgblind, eller hur?!? Därför måste du också göra korsningsscheman på följande fall för att kunna besvara hela frågan
- Mamman: Färgblind Xx. Pappan färgseende xY
- Mamman: Färgblind XX. Pappan färgseende xY
Så man måste göra 4 korsningschemor? För om ena föräldern bär en anlag för färgblindhet eller mer ?
I detta fallet 3st, eftersom det som upg beskriver kan översättas på tre olika sätt!
