Eliminationsreaktioner

I am Me skrev:

Hej! 

Hur vet manvad är bas här och att den är hindrad eller ohindrad bas?? I de hät uppgifterna så är NaOCH3 en stark ohindrad bas men ser att i min bok står det CH3OH är en stark bas. Enligt facit så är även BuOK en stark hindrad bas, men hur vet man att det är NaOCH3 som kommer reagera som bas och inte CH3OH?? 

Nej, det verkar osannolikt att din bok skulle påstå att metanol är en stark bas eftersom metanol saknar syrabasegenskaper.

Korresponerande syran för CH3OH är 15.5 dvs svag syra så borde inte dess korresponerande bas dvs CH3O- vara en stark bas? 

Metanolen är i sig, som Smaragdalena skrev. Alkoxiden som bildas när saltet löses upp, CH3O^- , är dock en stark bas. Därför är pKa värdet högt, som du refererade till. 

Rent teoretisk skulle metanol skulle agera som bas, och syran CH3OH2⁺ bildas, men då behöver pH vara en bra bit under noll - och du kan inte använda någon syra alls, du behöver en bas. 

Om basen är (steriskt) hindrad eller inte beror bara på basens struktur, återkoppla tillbaka på steriskt hinder så borde det klarna. 

Tack tack det blev tydligare. Men t-BuOK det är fortfarande svårt att förstå varför den är en stark hindrad bas och det finns inte ämne som heter Bu 

Tänk dig att du har en kolatom som binder till tre metylgrupper och en hydroxigrupp -OH. Detta är t-BuOH. Byt ut vätejonen i OH mot en kaliumjon så har du saltet t-BuOK. Den tertiära butoxijonen "vill" väldigt gärna ta upp en proton och bli till tert-butanol, så det är en stark bas.

Bu- är ett vanligt "kemiprefix", för en butylgrupp. Precis som "Me-" i MeOH för metanol o.s.v.

Och i ditt salt är det "t" -tertiär, "Bu-" för butyl, "O" för resten av en hydroxigrupp och slutligen "K" för att det är en kaliumjon.