5 svar
1311 visningar
JuliaGreenEyes 77 – Fd. Medlem
Postad: 5 sep 2018 12:43

Eliminationsreaktion

Hej! Jag vet att det kan bildas 1-propen vid elimination av vatten från 1-propanol samt att det kan också bildas propanal vid elimination av vätgas från 1-propanol.

Detta vet jag också sker med hjälp av en katalysator, men inte vilken. Är det svavelsyra, eller kanske fosforsyra (båda koncentrerade)?

Skulle någon kunna upplysa mig lite om hur själva eliminationsreaktionen går till? Boken visar denna typ av reaktion med ett exempel, men jag förstår inte det helt och hållet. Kanske någon sida på nätet som förklarar det?

Smaragdalena 80504 – Avstängd
Postad: 5 sep 2018 13:39

Har du letat på det mest uppenbara stället?

Ger intedet tillräckligt mycket info, kan man klicka på "engelska" i vänsterspalten och komma till en mycket mer innehållsrik sida. Här anger man i högerkanten att katalysatorn om man vill göra cyklohexen från cyklohexanol  är svavelsyra.Det ä rinte samma reaktion som du nämnde, men av samma typ.

Har du fler frågor efter att ha läst dessa sidor, kan du väl specificera vad det är du behöver hjälp med.

JuliaGreenEyes 77 – Fd. Medlem
Postad: 7 sep 2018 21:13 Redigerad: 7 sep 2018 21:34
Smaragdalena skrev:

Har du letat på det mest uppenbara stället?

Ger intedet tillräckligt mycket info, kan man klicka på "engelska" i vänsterspalten och komma till en mycket mer innehållsrik sida. Här anger man i högerkanten att katalysatorn om man vill göra cyklohexen från cyklohexanol  är svavelsyra.Det ä rinte samma reaktion som du nämnde, men av samma typ.

Har du fler frågor efter att ha läst dessa sidor, kan du väl specificera vad det är du behöver hjälp med.

 Hej. Jag hade läst om eliminationsreaktioner på svenska, engelska och spanska på wikipedia, men tack ändå.

Det jag har svårt med är följande:

Blandas 1-propanol tillsammans med en viss katalysator så elimineras vatten och 1-propen bildas. Det som sker är att det bildas (förutom vatten och 1-propen, CH3-CH2=CH2) en tillfällig jon, nämligen en karbokatjon. Men det finns två typer, karbeniumjon och karboniumjon. Vilken bildas här? Vad har den för formel/struktur formel?

1-propanol är en alkohol och har därmed en OH-grupp. Denna syreatom tar till sig då en vätejon från katalalysator (en syra) och alkoholen blir därmed positivt laddad (protonerad).

Sedan tar samma syreatom en elektron från den närmsta kolatomen och lämnar då molekylen i form av vatten. Det som blir kvar är då en karbokatjon, som iom den är instabil och kortlivad, avger en vätejon så att en dubbelbindning bildas (därmed fås tillbaka vätejonen från katalysatorn). 

Smaragdalena 80504 – Avstängd
Postad: 7 sep 2018 21:33

Karbeniumjon. Karboniumjoner bildas nästan bara med hjälp av så kallade supersyror (fast även vid mass-spektrometri).

Det hade du själv kunnat kolla på Wikipedia.

JuliaGreenEyes 77 – Fd. Medlem
Postad: 7 sep 2018 21:37
Smaragdalena skrev:

Karbeniumjon. Karboniumjoner bildas nästan bara med hjälp av så kallade supersyror (fast även vid mass-spektrometri).

Det hade du själv kunnat kolla på Wikipedia.

 Hej Smaragdalena, den information kanske finns på wikipedia, men då lyckas jag inte känna igen den eller ens tolka den, tyvärr. Det är därför jag ber om hjälp här på forumet. Jag uppskattar tiden som andra lägger ner för att hjälpa mig här.

Smaragdalena 80504 – Avstängd
Postad: 7 sep 2018 22:01

Jag länkade till Wikipedia-artikeln. Tycker du att den är svårbegriplig? Jag hjälper gärna till, men det är lättare att svara på specifika frågor - annars är det stor risk att jag svarar på vad jag TROR det är du frågar om, och det är inte alls säkert att det  är det du undrar om.

Svara
Close