Elektronöverföring, 1-propen och väteklorid

Hej!

Jag har fått en fråga som lyder: 

"1-propen får reagera med väteklorid. Skriv reaktionsformel och reaktionsmekanism för produkterna samt motivera varför dessa bildas."

Jag har ritat upp strukturformlerna för både 1-propen och väteklorid, och tänkte att reaktionen bör gå till enligt följande: 

Steg 1: Elektronerna i dubbelbindningen i 1-propen kommer att attackeras av den elektrofila väteatomen från vätekloridsmolekylen och binda till en kolatom i 1-propen-molekylen. Tillskottet av den extra väteatomen kommer ge molekylen en positiv laddning och således skapa en karbokatjon. Det elektronpar som tidigare band samman väteatomen och kloridatomen kommer återgå till kloratomen och bilda en negativt laddad kloridjon, vilket gör den till en nukleofil.

Steg 2: Karbokatjonen kommer sedan att attackeras av ett av kloridjonens elektronpar och fästa vid en av karbokatjonens andra kolatomer. 

Steg 3: Då dubbelbindningen mellan första och andra kolatomen har brutits så har alkanerna 1-klorpropan samt 2-klorpropan bildats, och där man utifrån Markovnikovs regel kan anta att 2-klorpropan är det som huvudsakligen har bildats. 

Låter detta korrekt och som en bra förklaring, eller har jag missat några komponenter av vad som sker? Är det ritat tydligt eller är det något man skulle vilja ändra på?