Dubbla aldehyder möjliga?
Hej!
Jag förstår att man vid försiktig oxidation av en primär alkohol får en aldehyd, t.ex. propanal om man försiktigt oxiderar propanol. Det jag undrar är om det i teorin är möjligt att få en aldehydgrupp, dvs. CHO även på den motsatta sidan av den primära alkoholen så att man får två CHO-grupper på de två olika ändarna av alkoholen. Eller är det så att man först oundvikligen kommer att producera en karboxylsyra vid fortsatt oxidation av en aldehyd?
Tack på förhand!
En kolatom har inte tillräckligt många elektroner i sitt valensskal för att kunna dubbelbinda till två syreatomer och samtidigt kunnabinda till något annat.
Så följande är inte möjligt?
Har nämligen en fråga där det står att jag ska skriva strukturformler för alla organiska föreningar med tre kolatomer som är aldehyder och var osäker på om det gick att ha dubbla aldehydgrupper i en och samma organisk förening.
Det borde även att ha genom mild oxidation av de primära alkoholerna av 1,2,3-propantriol få glucic acid, där den sekundära alkoholen på kol 2 kan behållas som just en alkoholgrupp.
Räknas den organiska föreningen som jag har skrivit ovanför som en aldehyd? Och hur påvisar jag att det är två CHO-grupper? Blir det 1,3-propandial då?
Ja det är propandial. Du behöver inte siffrorna, för finns det två aldehydgrupper "-dial" så kan de bara sitta på ändarna av trekolskedjan.
Och hur påvisar jag att det är två CHO-grupper?
Menar du "visar på att det är två CHO-grupper" - så är det i namnet propandial, där "-dial" anger detta.
Men om du vill kemiskt "påvisa" att det är två aldehydgrupper går detta att göra på flera sätt.
