Dominant genetisk sjukdom??

Om anlaget för sjukdomen är dominant behöver, som du skriver, endast en av föräldrarna ha detta sjukdomsanlag för att barn(en) skall drabbas, med en 50% risk.

Frågan 2. kan besvaras på fler sätt tror jag, men jag misstänker att den ställs i ett sammanhang när ni arbetar med  dominant/recessiv. Kan det vara att du skall förklara skillnaden, och ange hur det kommer sig att sjukdomen uppträder?

Alternativt kan frågan syfta på att vissa typer av genförändringar ökar aktiviteten hos det som bildas från genen (t.ex. ett protein, eller regulatoriskt RNA). För recessiva sjukdomsanlag i en allel kan ett friskt anlag i den andra allelen kompensera, så att ingen sjukdom uppstår. Men för dominanta anlag uppstår sjukdomen även om individen är heterozygot för sjukdomsanlaget.

Sedan sker evolutionen av dominanta och recessiva anlag annorlunda, men det ingår inte på Gy-nivån.