Dna
Hur kan jag skilja på två olika personers DNA i en gel elektrofores, hur ska jag förklara skillnaden när det gäller t.ex. färgen. Den ena hade mörkare medan den andra hade lite ljusare. Vad kan detta bero på. Jag undrar även om att vad är det som just skiljer att alla människor har olika?
En annan fråga jag undrar är hur tror resultaten hade sett ut om själva DNA't klippts med restriktionsenzym före analys? Hur ska jag tänka kring det?
KemiälskarenNora skrev:Hur kan jag skilja på två olika personers DNA i en gel elektrofores, hur ska jag förklara skillnaden när det gäller t.ex. färgen. Den ena hade mörkare medan den andra hade lite ljusare. Vad kan detta bero på.
Svårt att svara på varför färgen skiljer sig åt, utan mer detaljer.
Men generellt sätt kan du inte från en färg på en agarosgel se skillnad på två olika individers DNA. Vid agarosegelelektrofores separeras bitar av (deoxy)ribonukleinsyra beroende på bitarnas storlek.
Jag undrar även om att vad är det som just skiljer att alla människor har olika?
Olika DNA? Olika bandmönster vid agarosegelelektrofores?
En annan fråga jag undrar är hur tror resultaten hade sett ut om själva DNA't klippts med restriktionsenzym före analys? Hur ska jag tänka kring det?
Vad sker när restriktionsenzym kommer i kontakt med DNA?
Det som sker är att restriktionsenzymerna klyver DNA molekylerna. Restriktionsenzymer är de enzymer som kan klippa i DNA’t.
Hur ska jag kunna analysera denna frågan?
Det stämmer. Och tidigare skrev jag:
Vid agarosegelelektrofores separeras bitar av (deoxy)ribonukleinsyra beroende på bitarnas storlek.
Kommer du vidare nu?
Ja, jag förstår men nu vet jag inte hur det kan påverka. Jag förstår informationen som du gav mig men hur bör jag utveckla mitt svar. Hur ska jag tänka?
Så det som sker är att enzymerna kommer klippa i DNA't och så kommer det göra att DNA mer lätt att hantera dvs. det kommer inte vara lika långa strängar som vi har fått som tar lång tid att ta igenom gelen.
Ja, fragmenten som bildas blir kortare, och då kommer de separeras olika, för enzymerna klyver bägge individers DNA precis lika, eftersom de inte har precis lika DNA.
Sedan beror det på vilken metod som används för att analysera de två individernas DNA. I vissa äldre metoder brukade DNA först restriktionsklyvas, sedan analyseras på gel. Numera används så gott som uteslutande PCR baserade metoder, som skiljer sig åt (och vissa kan användas med restriktionsenzym).
Vad innebär det att en restriktionsenzym kan klyva DNA.
Att det kan klyva bindningarna i båda DNA strängarna, och därmed dela upp en längre DNA sträng i kortare bitar. Mer om restriktionsenzym t.ex. på wikipedia
