Dispertionskrafter
Hej! Vart gå gränsen? Hur ska jag veta när en kolvätekedja är så pass lång att dispertionskrafter mellan molekylerna dominerar?
Jag önskar att man kunde säga att gränsen går vid ett exakt antal kolatomer men så enkelt är det tyvärr inte. Det är en gradvis effekt som gör att dispersionskrafterna får allt större betydelse för varje extra kol som läggs till kedjan.
Du kan få en uppfattning om hur kedjans längd påverkar bindningstypen genom att jämföra kokpunkter. Jämför t.ex. etanol med etan så ser du att etanol har mycket högre kokpunkt till följd av OH-gruppen. Jämför sedan 1-hexadekanol med hexadekan. Där är inte skillnaden i kokpunkt lika stor eftersom dispersionskrafter står för en större del av bindningarna hos 1-hexadekanol än hos etanol.
En ännu bättre metod är att göra motsvarande jämförelse men för lösligheten i vatten.
Teraeagle skrev:Jag önskar att man kunde säga att gränsen går vid ett exakt antal kolatomer men så enkelt är det tyvärr inte. Det är en gradvis effekt som gör att dispersionskrafterna får allt större betydelse för varje extra kol som läggs till kedjan.
Du kan få en uppfattning om hur kedjans längd påverkar bindningstypen genom att jämföra kokpunkter. Jämför t.ex. etanol med etan så ser du att etanol har mycket högre kokpunkt till följd av OH-gruppen. Jämför sedan 1-hexadekanol med hexadekan. Där är inte skillnaden i kokpunkt lika stor eftersom dispersionskrafter står för en större del av bindningarna hos 1-hexadekanol än hos etanol.
En ännu bättre metod är att göra motsvarande jämförelse men för lösligheten i vatten.
Tackkk! fattar nu
