3 svar
272 visningar
Kudde123 behöver inte mer hjälp
Kudde123 20
Postad: 2 maj 2021 13:51 Redigerad: 2 maj 2021 13:52

Dimetylglyoxim, ammoniak och etanol!

Hej! Behöver lite hjälp på traven med detta; jag läste på Magnus Ehingers sida: 

https://ehinger.nu/undervisning/kurser/kemi-1/laborationer-och-ovningar/recept/reagens.html 

Att man kunde använda ämnet dimetylgloxim (CH2CCCH3) som reagens för att identifiera nickel tillsammans med ammoniak och sättet man skulle göra detta på var att lösa ämnet i etanol. Så varför behövs alla dessa ämnen (ammoniak och etanol)?

Det jag har antagit än så länge är att dimetylgloximen är opolär och måste lösas i ett annat opolärt ämne, etanol (som har en opolär del) men ammoniak har jag ingen aning om :/

Tack i förhand!

mag1 9417
Postad: 2 maj 2021 16:01

Ja etanolen behövs som lösningsmedel. Dimethylglyoxim är inte helt opolär, men inte tillräckligt polär för att kunna lösa sig i bara vatten - då är etanol en bra kompromiss.

Har du tittat på vilken reaktion som sker med dimethylglyoxim och t.ex. nickeljoner? Då blir det nog klarare varför ammoniak tillsätts.

Kudde123 20
Postad: 2 maj 2021 16:06 Redigerad: 2 maj 2021 16:08
mag1 skrev:

Ja etanolen behövs som lösningsmedel. Dimethylglyoxim är inte helt opolär, men inte tillräckligt polär för att kunna lösa sig i bara vatten - då är etanol en bra kompromiss.

Har du tittat på vilken reaktion som sker med dimethylglyoxim och t.ex. nickeljoner? Då blir det nog klarare varför ammoniak tillsätts.

Tack mag1! :D

Hittade denna sidan förrut: https://www.chemedx.org/article/detection-nickel-cations-coins där det finns en bild och då verkar NH3 vara en katalysator vilket jag har lärt mig är något som reagerar men inte förbrukas i en kemisk reaktion (hoppas jag), det bildas även vätgas så antar att ammoniak kanske helt och hållet möjliggör reaktionen?

     Men varför behöver man lösa Dimethylglyoxin överhuvudtaget?

mag1 9417
Postad: 2 maj 2021 18:04

Det sker nästa som i i figur 1 på sidan du länkade till. Där frigörs 2 protoner (H+, inte vätgas H2), men dessa protoner behöver tas emot av en bas, som t.ex. ammoniak. Ammoniaken agerar som både katalytisk bas (underlättar reaktionen) och som protonmottagande bas (binder upp de överblivna protonerna och förskjuter jämvikten till höger). Det skulle också gå att använda en annan bas som hydroxidjoner (t.ex. NaOH).

 

 

Är dimethylglyoxin inte löst i etanolen utan i fast for kan den ju inte binda nickeljonen.

Svara
Close