Det finns två principiellt olika typer av läkemedelsinteraktioner
Hej
blev lite förvirrad med den fråga: Det finns två principiellt olika typer av läkemedelsinteraktioner som kan påverka första passage-metabolismen och därmed kan påverka biotillgängligheten för vissa läkemedel. Beskriv mekanismerna för dessa två typer av läkemedelsinteraktioner och ange hur plasmakoncentrationen av ett läkemedel kan förändras i respektive fall.
mitt svar egentligen har två svar men vet inte om de är riktiga och vilka som är bäst
den ena är:
de läkemedelsinteraktioner är Inhibition, och verkningsmekanismen är långsammare metabolism för något/några av de inblandade LM
Induktion, verkningsmekanismen är snabbare metabolism för något/några av de inblandade LM( läkemedel)
den andra svar är :
läkemedelsinteraktioner Farmakokinetiska interaktioner – ett läkemedel påverkar koncentrationen av ett annat.
och Farmakodynamiska interaktioner – ett läkemedel påverkar effekten av ett annan utan att påverka koncentrationen
jag tror att både svar tillhör ihop och de både kan vara ett svar men osäker om det är sant
hoppas att få svar så fort som möjligt har omtenta snart
Tråden flyttad från Fler ämnen > Andra ämnen till Biologi > Universitet. /Teraeagle, moderator
Någon som kan?