cis och trans form molekyler
På en fråga ska man rita strukturformel för 2-hexen. Då undrar jag - kan jag veta om den är på cis- eller transform? Det går väl inte att veta för det beror på vilken sida om dubbelbindningen som man ritar vätena respektive kolföreningarna som binder till det dubbla bundna kolet.
Rita bägge!
Då kan du skriva vilken struktur som är cis/trans, och på så vis (öva och) visa att du har koll på skillnaden.
2-hexen kan alltså både vara i cis och trans form. Det går alltså inte att avgöra om det endast står 2-hexen, som jag tänkte. Stämmer det?
Jag har även ritat streckformeln för trans-2-hexen men inte för cis-2-hexen. Kommer den se annorlunda ut. Isåfall kan du visa hur? Tack!
Ja, 2-hexen finns i antingen cis- eller trans-formen, kallas även (Z) eller (E), från tyskans Zuzammen=tillsammans, och Entgegen=emot.
Så från det namnet du hade, 2-hexen, kan du inte avgöra precis vilken form det är, det kan t.o.m. vara en blandning. Anges det inte detaljerat vilken stereoisomer (Z/E) det är, blir det en tolkningsfråga. Men på ett prov skulle jag rekommendera att rita bägge och ange vilken stereoisomer som är vilken, så visar du att du har koll på detta.
Okej tack! Men hur gör jag när det gäller streckformeln för cis respektive trans. Finns det någon skillnad i hur man ritar dem?
naturarecheck skrev:Okej tack! Men hur gör jag när det gäller streckformeln för cis respektive trans. Finns det någon skillnad i hur man ritar dem?
Ja det blir olika streckformler också. Testa att rita, så kan vi återkoppla och/eller hjälpa dig vidare om du fastnar.
Nu har jag ritat ett helt gäng och jag vill gärna att du eller någon annan kollar så det blivit rätt. Tack!
Samtliga är korrekta.
Vad bra! Har du något svårare exempel som jag kan försöka lösa och sedan lägga upp mitt svar här för att se om jag verkligen kan det?
trans-3-hepten, och trans-3-hepta-1-ol
Det går även att få mer än en dubbelbindning, men då används oftare Z/E för att ange stereokemin, där Z motsvarar cis (från tyskans Zuzammen=tillsammans) och E motsvarar trans (från tyskans Entgegen=mot).
T.ex. oktadien, med dubbelbindningar mellan kol 2-3, och 5-6, motsvarande cis-2, trans-5-oktadien. Det skrivs som (2Z,5E)-2,5-oktadien.
En ganska lurig är:
cis-1,2-dimetyl-cyklopropan.
Hur ritar man trans-3-hepta-1-ol? Jag ritade inte de med flera dubbelbindningar för jag tror inte vi behöver kunna dem. Men är de jag ritade rätt? 
trans-3-hepta-1-ol, har ändelsen "-ol", så det är en alkohol, d.v.s. det sitter även en hydroxigrupp på kol 1.
cis/trans-3-hepten är korrekta.
För cis-1,2-dimetyl-cyklopropan, så har du ritat cis-1,2-dimetyl-cyklopropen, med en dubbelbindning mellan kol 1 och 2. Med denna dubbelbindning kan det inte blir cis/trans, för molekylen är helt symmetrisk.
Det som avgör cis/trans sterokemi är hur metylgrupperna på kol 1 och 2, förhåller sig till de respektive väteatomerna som också binder till dessa kolatomer 1 och 2. Ligger båda metylgrupperna på samma sida, blir det cis, liknande för de omättade kolvätena du började tråden med.
