Behöver hjälp med dessa två reaktionsmekanismer
Jag förstår så långt som att hydroxigruppen protoneras och sedan lämnar molekylen. Och att molekylen sedan arrangeras om, men jag fattar inte hur den åstadkommer den här formen.
Här behöver jag bara hjälp med första steget, resten bör jag kunna klura ut ser det ut som! Ser ju att det fortfarande finns två syreatomer i A så tänker därför att det händer någonting med trippelbindningen snarare än hydroxigruppen?
Var kommer frågorna ifrån? De ser kanske lite utmanade ut men inte omöjliga.
De hör till en tutorial som vi haft i kursen jag läser just nu. Har inte kunnat vara med pga sjukdom.
För ettan, så har du överlag beskrivit vad som sker. Hydroxigruppen tar upp en proton från svavelsyran, efter vilket en dehydrering sker, och efter det sker en omlagring av ringen till produkten. För att klura ut mekanismen, får du titta på produkten.
En bra ledtråd är det faktum att en av cyklohexanringens två substituenter. Metylgruppen kan fås på flera sätt. Medans den omättade isopropylgruppen kan endast ske på ett sätt. Det finns ingen superbas eller liknande som kan ta en proton och hjälpa till att bilda den omättade formen, men det sker en deprotonering....
Ibland kan det underlätta att rita ut även protonerna för att se alla bindningar, och sedan följa bindningarna.
För tvåan:
I bildandet av (A) sker en addition Vilken del av molekylerna tror du är mest benägen att skapa en ny bindning mellan molekylerna?
