Behöver akut hjälp!!!
Jag har fattat men ändå inte, skulle någon kunna förklara frågan till mig:
"Wilsons sjukdom är en leversjukdom som ärvs recessivt, det vill säga den orsakas av en recessiv allel. Att vara frisk från sjukdomen är ett dominant anlag. En man med Wilsons sjukdom får barn med en kvinna som bär på anlaget. Hur stor är sannolikheten att deras barn bär sjukdomen? Motivera ditt svar med ett korsningsschema samt en kortare text." ???????
Det finns en viss tvetydighet i denna fråga. bär sjukdomen skulle kunna betyda både att personen bär på anlag men är frisk, eller att personen är sjuk. Troligen menar de dock det senare alternativet, eftersom de tidigare skrivit bär på anlaget, samt att man inte utvecklar sjukdomen utan att ha två anlag. Jag har nedan tolkat det som att de menar att avkomman är sjuk.
Frågan betyder: Wilsons sjukdom är en recessiv sjukdom. Alltså behöver båda gener vara defekta för att sjukdomen ska utvecklas. Man kan bära på ett anlag utan att ha några problem. En sjuk man får barn med en frisk bärare av anlaget. Hur stor är sannolikheten att barnet utvecklar sjukdomen?
Glömde att säga: skriv en mer informativ rubrik, så blir det lättare att hitta frågan i fortsättningen.
Jag förstår inte hur jag ska göra korsningsschemat med det recessiva först, jag tycker att det blir konstigt
Kalla generna för någonting. Du kan kalla det dominanta anlaget för W och det recessiva för w. Vilka anlag har kvinnan? Vilka har mannen?
Om mannen har W och kvinnan w
W W
w Ww Ww
w Ww Ww
då är det en stor sanollikhet att bernet får sjukdomen ??
om jag nu förstått rätt
Kvinnan har W, w. Mannen har, mycket riktigt w, w. Ändra ett w till ett litet i kvinnans del av korsningsschemat och räkna igen. Anlaget är recessivt.
