acylgrupper
Jag har en tabell i boken - men boken tar inte samtidigt upp hur man använder den. Så min fråga är (jag vet vad en acyl grupp i sig är, med ett karbonyl kol som på ena sidan är bunden till en R-grupp som kan vara vilken annan kedja som helst - och i andra änden är bunden till C/H/O/N/P/S (samt då ev följande atomer därefter, som tex i en ester).
Så man har tex formic acid (tabellen fortsätter med många andra också, tex benzoic och benzoyl, de flersta i tabellen har -yl som acyl grupp ändelse, resterande -oyl) men hur använder jag acyl gruppen de nämner. Mkt tacksam för ett exempel så är jag nog med :)
TABLE 20-1 Common Names of Some Carboxylic Acids and Acyl Groups
Structure: HCO_2H
Name: Formic
Acyl group: Formyl
Structure: CH_3CO_2H
Name: Acetic
Acyl group: Acetyl
Ett exempel är acetylsalicylsyra, vars IUPAC-namn är 2-acetoxibensoesyra. Man har alltså bytt ut vätet i acetylgruppen hos salicylsyra (som har sitt namn eftersom man från början framställt det från bark av trädet salix, d v s pil eller vide/sälg) mot en acetylgrupp.
Smaragdalena skrev:Ett exempel är acetylsalicylsyra, vars IUPAC-namn är 2-acetoxibensoesyra. Man har alltså bytt ut vätet i acetylgruppen hos salicylsyra (som har sitt namn eftersom man från början framställt det från bark av trädet salix, d v s pil eller vide/sälg) mot en acetylgrupp.
Hm... men varför används det inte K det systematiska namnet? Används dessa bara i "common names"
när man använder acyl grupperna, är det alltid så det är ett väte hos den de sitter på som byts mot acylgruppen?
Vart bryter man av på molekylen för att göra acylgruppen (tex hur ser acylgrupperna ovan ut jämfört med acetic och formic)?
Det är "det sura vätet" som man tar bort från ättiksyra gör att göra det till en acetylgrupp. Skillnaden mellan en acetylgrupp och en acetatjon är att i acetylgruppen har man plockat bort en väteatom, så att acetylgruppen är oladdad, medan man plockar bort en (positivt laddad) vätejon när det bildas en (negativt laddad) acetatjon.
Kanske förstår.
hur är det generellt, är det alltid ssura väten man plockar för att göra en acylgrupp av en syra?
Om det finns mer än ett - hur blir det då? (Om det nu kan finnas mer än ett)
hur är det generellt, är det alltid ssura väten man plockar för att göra en acylgrupp av en syra?
Ja.
Om det finns mer än ett - hur blir det då? (Om det nu kan finnas mer än ett)
Det skulle kunna finnas mer än en karboxylgrupp i samma molekyl - då tror jag att man väljer ett annat sätt att namnger ämnet. Det säkraste sättet är att använda IUPAC:s regler, mende är gannska ofta inte den smidigaste varianten.
