1,2-dikloretan + HCL , ELIMINATION
Hej, förstår inte riktigt hur det kommer att bli med reaktionsmekanismen och vad det blir för produkter.
Jag vet att vi kommer att få en dubbelbindning, en alken, tänker att klor måste lämna på något sätt på grund av detta. Är osäker om det också behövs någon katalysator.
Tack på förhand
Har du en bild av uppgiften? Uppgiften kanske ger lite vägledning, för det går nog att få reaktionen, som du försökte beskriva, att ske på lite olika vis.
Man får olika produkter för olika reaktioner sen man ska köra produkterna igen genom en annan reaktion. Vid C, det blir 1,2-dikloretan som man ska eliminera HCL ifrån
Har kanske löst uppgiften, enligt facit bildas det kloreten, men om det är korrekt löst vet jag inte
Ja för steget mellan C och E, sker en eliminationsreaktion där kloroeten och HCl bildas, som du visat i din bild.
Produkten, kloreten kallas även vinylklorid, och används som material i polymerisationsreaktioner, motsvarande E till F i din bild.
Yes, men uppgiften är löst på ett bra sätt, eller saknas det nått?
shagg skrev:Yes, men uppgiften är löst på ett bra sätt, eller saknas det nått?
Jag ser inget som saknas för steget mellan C och D.
Du skulle kunna visa att, i mittenraden sträcker sig ett av kloridjonens fria elektronpar ut och skapar en bindning till protonen. Precis hur detta sker beror bl.a. på vilket lösningsmedel det är (finns vatten med kommer protonen gå till vattnet, och HCl bildas inte, då det är en stark syra som protolyseras helt).
